Korrelative Mikroskopie

Räumliche und zeitliche Übereinstimmung

Sie eröffnen neue Perspektiven, die multimodalen Aufnahmen mit den DHM® Mikroskopen resp. Kameras.
Mit der Kombination Quantitatives Phasenimaging (QPI) und Fluoreszenz erhalten Sie erweiterte Einblicke in die ablaufenden biologischen Prozesse.

  • Quantitatives Phasenimaging (QPI) erlaubt labelfreies Messen der Zellmorphologie und Trockenmasse, zwei einzigartige Biomarker betreffend dem physiologischen Zustand der Zelle
  • Fluoreszenz gibt die Spezifizität für Aussagen zu markierten zellulären Komponenten und Molekülen

Räumliche Co-Lokalisation

Räumliche Co-Lokalisation dank der Spezifizität der Fluoreszenz, um bestimmte zellulare Strukturen zu bestimmen.

Sehen Sie mehr hier, wie sich die räumliche Co-Lokalisation zur Bestimmung von Lipidtropfen einsetzen lässt.

Überlagerte Phasen- und Fluoreszenzbilder von HeLa Zellen, die Alpha-Tubulin-GFP und H2B-mCherry überexprimieren.
Räumliche Korrelation zwischen einem spezifischen Fluoreszenzlabel für Lipide (LipidTOX) und quantitativen Phasenbilder vom DHM®.

Zeitliche Co-Lokalisation

Räumliche Co-Lokalisation zwischen QPI und Fluoreszenz liefert wichtige Information zur Dynamik der beobachteten Prozesse bezüglich Synchronisation der Bio-Prozesse.

Finden Sie mehr Information, wie schlagende Kardiomyozyten untersucht werden können, hier.

Zeitliche Korrelation schlagender Kardiomyozyten, aufgenommen mit dem DHM® (mechanische Bewegung) und Fluoreszenz (intrazellulare Kalziumfreigabe)